關(guān)于唐氏兒21三體風(fēng)險(xiǎn)高的問(wèn)題

      病情分析：
      唐氏兒21一般是遺傳性的疾病，您的家族中沒(méi)有任何遺傳病的話，這病發(fā)生率很低。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果您的檢查各項(xiàng)都正常，您就安心的養(yǎng)胎，不然情緒不穩(wěn)、或者壓力過(guò)大，可能會(huì)影響胎兒的血供，對(duì)胎兒不利；多吃蛋白質(zhì)、維生素的豐富的食物，注意休息，和保險(xiǎn)心情的舒暢。

      病情分析：
      正常情況下，人有46個(gè)23對(duì)染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對(duì)、第18對(duì)、第13對(duì)染色體比正常的2個(gè)，多出來(lái)1個(gè)，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270。唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤(pán)分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段只有做羊水穿術(shù)。

      病情分析：
      您好！如果測(cè)出21三體高風(fēng)險(xiǎn)，就只有通過(guò)對(duì)羊水進(jìn)行染色體檢查才可以判明患病與否，否則只能說(shuō)有患病的風(fēng)險(xiǎn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      但是羊水穿刺的準(zhǔn)確率也不那么高。建議您繼續(xù)觀察。
      以上是對(duì)“關(guān)于唐氏兒21三體風(fēng)險(xiǎn)高的問(wèn)題”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      21三體高風(fēng)險(xiǎn)很有可能導(dǎo)致21三體綜合征，需受重視。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      21三體綜合癥又稱唐氏綜合癥，唐氏篩查以染色體的變異為依據(jù) ，一般在妊娠14～16周左右，對(duì)羊水進(jìn)行染色體檢查可以判明患病與否。

      病情分析：
      唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標(biāo)，它主要是為了檢測(cè)寶寶得唐氏綜合癥的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準(zhǔn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      目前唐篩檢查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類(lèi)絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡，運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險(xiǎn)性。另外，醫(yī)生還會(huì)將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦，由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險(xiǎn)性，如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險(xiǎn)性低于1/270，就表示危險(xiǎn)性比較低，胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會(huì)不到1％。但如果危險(xiǎn)性高于1/270，就表示胎兒患病的危險(xiǎn)性較高，應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。建議在自己的意愿下聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)