運(yùn)動(dòng)神經(jīng)萎縮有遺傳嗎

      病情分析：
      指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和其軸突發(fā)生病變
      指導(dǎo)意見：
      病因治療為首要的。一旦視神經(jīng)萎縮，要使之痊愈幾乎不可能，但是其殘余的神經(jīng)纖維恢復(fù)或維持其功能是完全可能的。
      

      病情分析：
      指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和其軸突發(fā)生病變
      指導(dǎo)意見：
      病情分析：
      指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和其軸突發(fā)生病變
      指導(dǎo)意見：
      病因治療為首要的。一旦視神經(jīng)萎縮，要使之痊愈幾乎不可能，但是其殘余的神經(jīng)纖維恢復(fù)或維持其功能是完全可能的。
      

      運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病具有遺傳性。首先對(duì)家族史的追問和認(rèn)定是至關(guān)重要的,但在我國對(duì)此認(rèn)識(shí)不夠,以往回顧性報(bào)道均提到未發(fā)現(xiàn)有陽性家族史者,遺傳型ALS占ALS總患者數(shù)的5-0%。已知有數(shù)種類型的遺傳型ALS, 包括性連鎖和常染色體顯性遺傳。可能有幾個(gè)不同的基因片段調(diào)控表達(dá), 而每個(gè)基因都可有自己的酶缺陷和結(jié)構(gòu)缺陷。遺傳性ALS目前已明確者有號(hào)染色體長臂的SOD基因突變。成年型SMA中約/3表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳,尚有常染色體隱性遺傳及X-性連鎖隱性遺傳。預(yù)后良好,行走能力可保持終生。約50％病例合并某些內(nèi)分泌功能障礙,表現(xiàn)男性乳房女性化及原發(fā)性睪丸疾病。