mds有什么病發(fā)癥

      病情分析：
      這種病治療效果較差,除非骨髓移植尚有希望治愈.其他的方法部分類(lèi)型可以長(zhǎng)期存活,甚至除了吃藥外,能大體正常的生活.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      要生孩子的話危險(xiǎn)性很大,已經(jīng)發(fā)病后不建議帶病要孩子.
      生活護(hù)理：
      此病也包含很多的類(lèi)型,及時(shí)診斷清楚到底是什么類(lèi)型.不同的類(lèi)型治療方法也不相同.
      

      病情分析：
      骨髓增生異常綜合癥（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無(wú)癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      MDS是一組后天異質(zhì)性造血細(xì)胞發(fā)育異常的疾病.部分病人可以轉(zhuǎn)化為急性白血病
      生活護(hù)理：
      MDS是多能造血干細(xì)胞的異常,從異常干細(xì)胞產(chǎn)生的病態(tài)血細(xì)胞都是克隆的,伴有染色體核型異常的MDS患者,中數(shù)生存期都較短,特別是有復(fù)雜染色體異常的,預(yù)后更差.
      MDS屬痼疾難證其好轉(zhuǎn)過(guò)程是很長(zhǎng)的,中醫(yī)的治療和防護(hù)當(dāng)以年月計(jì),切不可稍好轉(zhuǎn),貿(mào)然停止調(diào)治,導(dǎo)致復(fù)發(fā).
      

      病情分析：
      骨髓增生異常綜合癥（ myelodysplastic syndrome, MDS）是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無(wú)癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少. 1982年由FAB協(xié)作組建議確立病名,并將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞增多；難治性貧血伴原始細(xì)胞增多,轉(zhuǎn)變中的難治性貧血伴原始細(xì)胞增多；慢性粒－單核細(xì)胞白血病. MDS發(fā)病率約10/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50％～70％,男女之比為2：1.MDS30%～60%轉(zhuǎn)化為白血病.其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染,出血,尤其是顱內(nèi)出血.
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      〖常見(jiàn)并發(fā)癥〗
      感染：急性白血病 MDS中RA,RAS型演變?yōu)榧毙运杓?xì)胞白血病的發(fā)生率約為13％,此組病例生存期達(dá)50個(gè)月；MDS中RAEB與CMML組中則有35％～40％演變?yōu)榧毙运杓?xì)胞白血病,中位生存期僅14～16個(gè)月,RAEB-T演變位急性白血病,中位生存期為三個(gè)月.
      出血： 約 20％的MDS患者有出血表現(xiàn),常見(jiàn)于皮膚,呼吸道,消化道等,也有顱內(nèi)出血者.
      【常規(guī)治療】
      目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療. MDS-RA,RAS兩型多見(jiàn)氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽(yáng)虛；RAEB則多見(jiàn)肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見(jiàn)于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進(jìn)行.
      MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對(duì)策.RA,RAS以貧血為主癥,此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療；而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類(lèi)似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療.
      生活護(hù)理：
      盡早治療,避免貽誤病情.
      
      以上是對(duì)“mds有什么病發(fā)癥”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      MDS屬于一種發(fā)生在血液系統(tǒng)的惡性腫瘤,可影響骨髓紅細(xì)胞,白細(xì)胞及血小板的產(chǎn)生,故一般表現(xiàn)就是貧血,感染,出血.據(jù)統(tǒng)計(jì)約19%病人轉(zhuǎn)化為白血病,
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      治療效果要看疾病分期,1：骨髓原始細(xì)胞比例越高,預(yù)后越差,2：核型,預(yù)后好的核型有：正常核型,或-Y,5q-,20q-.差的有：復(fù)雜核型或7號(hào)染色體異常.目前治療方法能肯定改變自然病程的只有骨髓移植,大量研究證明異基因骨髓移植是治愈MDS的唯一途徑.當(dāng)然還可以選擇化療,同時(shí)必要時(shí)需輸血,血小板對(duì)癥支持治療.化療很難達(dá)到治愈的效果,如骨髓移植后能治愈,還是可以生孩子的.
      生活護(hù)理：
      及時(shí)治療,注意休息,盡量不要到人多的地方,預(yù)防感染.