是否會(huì)遺傳

      從遺傳學(xué)的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個(gè)個(gè)體一旦沒(méi)有從親代繼承到某個(gè)特定的致病基因,那么,其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來(lái)的遺傳病.但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的,遺傳學(xué)上稱之為 伴性遺傳.
      伴性遺傳病患兒絕大多數(shù)為男性,追蹤其家族發(fā)病的情況時(shí)可以發(fā)現(xiàn),患者的母親是正常健康人,但其外祖父卻是本病患者.從中可以總結(jié)出兩個(gè)特點(diǎn)：
      ①伴性遺傳病是從外祖父?jìng)鹘o外孫,跳過(guò)母親這一代,有明顯的隔代遺傳現(xiàn)象；
      ②患者均為男性,因此本病有傳男不傳女的現(xiàn)象.
      
      

      你好,聾啞遺傳規(guī)律如下：
      一,常染色體顯性遺傳性聾
       在兩組染色體中,只要有一組有聾的成分,就會(huì)表現(xiàn)出耳聾.我們就可以看出一些規(guī)律.
       1.父母雙方有一方是聾人,他（她）們的子女出現(xiàn)耳聾的可能性為50％；如果父母均是聾人,則子女出現(xiàn)耳聾的可能性為75％.
       2.耳聾子女的下一代仍可能是聾人,不聾子女的下一代不會(huì)再出現(xiàn)遺傳性聾
       3.這種遺傳性聾,沒(méi)有性別差異.
       二,常染色體隱性遺傳性聾
       這種遺傳性聾的特點(diǎn)是：只有來(lái)自父母雙方的染色體均含有致聾信息時(shí),才表現(xiàn)耳聾.如果只有一組染色體有問(wèn)題,并不出現(xiàn)耳聾,而成為攜帶者.同樣通過(guò)示意圖,可以找出一些規(guī)律.1如果父母雙方不聾,但均為攜帶者,那么,其子女出現(xiàn)耳聾的可能性為25％,成為攜帶者的可能性為SO％,完全正常的可能性為25,.如果一方是聾人,另一方為正常人,則其子女均不出現(xiàn)耳聾,但均是攜帶者.如果雙方均是聾人,則其子女出現(xiàn)耳聾的可能性為100％.
       2.耳聾的子女如果同正常人結(jié)婚,其下一代不會(huì)出現(xiàn)耳聾,但均是攜帶者.不聾的子女的下一代是否會(huì)出現(xiàn)耳聾,則要看他（她）本人是否為攜帶者,同時(shí)還要著他（她）的配偶的情況,也就是說(shuō),不聾的子女的下一代,也可能會(huì)有聾兒產(chǎn)生.
       3.這種耳聾沒(méi)有性別差異.
       三,伴性遺傳性空
       前面曾提到過(guò),在人的 23對(duì)染色體中,有布對(duì)決定性別的染色體稱為性染色體,如果致登因素位于這一對(duì)染色體L,當(dāng)然也會(huì)向下傳遞,這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾.這種耳聾的特點(diǎn)是,在一個(gè)家族中,耳聾的發(fā)生有明顯的性別差異.在整個(gè)遺傳性聾中,這種耳聾所占的比例較少,大約為1％左右.
       四,多基因遺傳性聾與染色體異常性聾
       多基因造傳性聾與環(huán)境因素造成的聾不易區(qū)分.鏈霉素中毒性聾具有明顯的家族易感性,有人認(rèn)為,這種家族易感性就屬于多基因遺傳.染色體異常性聾多件有智力和其他方面的發(fā)育障礙,在臨床上易于發(fā)現(xiàn),另外,這種耳聾可以通過(guò)化驗(yàn)檢查發(fā)現(xiàn).以上四種情況,前三種占道傳性聾的絕大部分.
      所以,你的寶寶雖然有可能性,但是卻不大.
      
      以上是對(duì)“是否會(huì)遺傳”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！