健康咨詢描述:
主要癥狀:皮膚干燥,脫皮
發(fā)病時間:遺傳 我父親有奶奶也有
化驗檢查結果:無
曾經(jīng)的治療情況和效果: 無
一般分為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病與性聯(lián)遺傳性魚鱗病.
一,常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗?。?br /> (1)常于生后1—4歲發(fā)病,男女均可.
(2)皮損好發(fā)于四肢伸側及軀干.
(3)皮損表現(xiàn)為淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑,中央緊貼皮膚,周邊呈游離狀,皮膚干燥.
(4)通常無自覺癥狀或僅有干燥,輕癢.
(5)皮膚冬重夏輕,成年后癥狀和體征減輕或反復發(fā)作.
(6)常伴有掌跖角化過度,皸裂,指(趾)甲改變.
二,性聯(lián)遺傳尋常性魚鱗病:
(1)生后3個月內發(fā)病,一般不超過一歲.
(2)本型魚鱗病幾乎僅見于男性,女性為攜帶者.
(3)皮膚好發(fā)于頸,軀干并可累及四肢屈側皺褶部位,掌跖不受累.
(4)皮膚干燥粗厚,鱗屑大而顯著,呈黃褐色或棕黑色大片魚鱗狀,皮損終生存在,其癥狀不隨年齡的增長而減輕或消失.
(5)20—30歲時常發(fā)生角膜渾濁.
常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點:1,由于致病基因位于常染色體上,因而遺傳與性別無關,也就是說男女都可以發(fā)病,機會均等;2,患者的雙親中必有一個是患者,但絕大多數(shù)為雜合子(也就是成對的染色體中只有一條是異常的),患者同胞中約有1/2的可能性也成為患者;3,家庭系譜中可見本病的連續(xù)傳遞,即通常連續(xù)幾代都可以看到患者.當然由于我國實際的是獨生子女政策,這種狀況目前可能已不典型.4,雙親無病時,子女一般不會患病.
性聯(lián)性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點:1,人群中男性患者遠多于女性患者,家系中往往只有男性患者; 2,雙親無病,兒子可能發(fā)病,女兒則不會發(fā)病;兒子如果發(fā)病,母親肯定是一個攜帶者中,女兒也有1/2的可能性為攜帶者;3,男性患者的兄弟,外祖父,舅父,姨表兄弟,外甥等也可能是患者; 4,如果女性是患者,其父親一定是患者,母親一定是攜帶者.
根據(jù)你的描述我初步考慮為尋常型的,屬于常染色體顯性遺傳病,男女發(fā)病率相同,如果你是患者,和一個正常人結婚的話,那生患兒的幾率就是1/4.
溫馨提示:
平時要加強鍛煉,生活方面注意可多飲白開水,服用維生素A。
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