UCP基因表達與肥胖癥的關(guān)系、..

      人類肥胖病因及發(fā)病機制比較復(fù)雜,除基因的作用外尚存在許多環(huán)境因素的影響;而且基因的作用往往由于環(huán)境因素的影響而加強或減弱.因此,引入必需基因和易感基因兩個概念來對人類肥胖機制加以闡述.
      現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)解偶聯(lián)蛋白（uncoupling protein,UCP）及β 3 -腎上腺素能受體（β 3 -AR）基因多態(tài)性與肥胖發(fā)生有關(guān),屬于易感基因.UCP是棕色脂肪組織（BAT）線粒體的一種組份,分布于線粒體內(nèi)膜上,其功能主要是參與能量代謝的平衡調(diào)節(jié).UCP主要在BAT中表達,但近來發(fā)現(xiàn)在健康成人的白色脂肪組織（WAT）中亦可檢測到UCPmRNA的存在,高脂肪膳食具有促進其表達的作用.另外,在免疫細胞中也有UCP的表達;在機體感染狀態(tài)下UCP2活性增加,產(chǎn)生較多的熱量,從而使機體出現(xiàn)發(fā)熱癥狀.β 3 -AR在動物BAT和WAT中均存在,而在人類主要存在于內(nèi)臟脂肪組織中,其主要功能是參與基礎(chǔ)代謝和脂肪水解.在成熟的BAT細胞中,β 3 -AR是主要的調(diào)節(jié)UCP表達的腎上腺素能受體.可見UCP和β 3 -AR在機體能量代謝過程中起著至關(guān)重要的作用 ［3］ .
      

      你好,按照世界衛(wèi)生組織規(guī)定,當進食熱量超過人體消耗量而以脂肪形式貯存于體內(nèi),致使體重超過標準體重(身高cm2105) 公斤數(shù)的20%或體重指數(shù)： 體重(kg) / 身高2 (m2) 大于25至2919 者為超體重, ≥3010 稱肥胖癥 .現(xiàn)已知肥胖癥與高血壓,高血脂,糖尿病,心血管疾病等有關(guān).隨著現(xiàn)代生活水平的提高及生活方式的變更,肥胖癥的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢.
      β3 腎上腺素受體在動物棕色脂肪(BAT)和白色脂肪(WAT)中均有存在,而在人類主要分布于內(nèi)臟組織中.兒茶酚胺類物質(zhì)興奮β2AR后可激活腺苷酸環(huán)化酶,使依賴cAMP 的脂酶活性增加,BAT中解偶聯(lián)蛋白(UCP)基因表達增多,脂肪組織脂解作用增強,產(chǎn)熱增加.解偶聯(lián)蛋白21(UCP21)是棕色脂肪組織線粒體內(nèi)膜的一組分,其主要功能是參與能量代謝的平衡調(diào)節(jié).目前已發(fā)現(xiàn)有UCP21,UCP22 和UCP23 3 種解偶聯(lián)蛋白,它們在結(jié)構(gòu)和功能上相似,都通過產(chǎn)熱消耗能量來調(diào)節(jié)機體的能量平衡,但表達的組織部位不同.通過動物實驗表明UCP21與嚙齒類動物肥胖的發(fā)生有關(guān).對肥胖癥和糖尿病患者研究發(fā)現(xiàn)UCP22和UCP23基因變異均可引起肥胖癥和2型糖尿病.
      希望以上回答可以是你對此情況有所認識,祝健康快樂.