周期性癱瘓

      低血鉀型周期性麻痹是以骨骼肌反復(fù)發(fā)作弛緩性麻痹及發(fā)作時血清鉀降低為主要特征.本病系常染色體顯性遺傳,有不完全外顯率.
      臨床表現(xiàn)
      本病是常染色體顯性遺傳,有不完全外顯率.家族史明顯,男孩多見.發(fā)作間歇期患兒多無任何癥狀,無肌萎縮.間歇期可自數(shù)日至數(shù)年不等.發(fā)生麻痹的時間不定,以睡醒及休息時多見.過食碳水化合物,受涼,精神緊張,外傷,感染及經(jīng)期等均為誘發(fā)因素.有時可因肢體浸入冷水而誘發(fā)局部弛緩性麻痹.將該肢體繼之侵入溫水后可漸緩解.
      發(fā)作前往往有前驅(qū)癥狀,如肌肉僵硬,疲乏,四肢知覺異常,困倦,頭痛等,或于發(fā)作前一日有興奮,神經(jīng)過敏,憂慮,煩渴等癥狀.較大兒童對于發(fā)病及其嚴重程度多能預(yù)知.麻痹常自四肢近端肌肉開始,尤其常見的首發(fā)癥狀是雙下肢無力,也可延及肢體遠端.麻痹范圍大小不一,從幾個肌群乃至全身.輕者僅有全身乏力,尚可行走；重者除顏面肌,眼肌,與發(fā)音和言語有關(guān)的肌群,膈肌,括約肌外,全身的骨骼肌均可受累.麻痹程度可為完全性或不完全性.如麻痹范圍廣泛者,有時可致呼吸障礙,心界擴大或心力衰竭.發(fā)作期間腱反射減退或消失感覺正常,知覺及意識亦無變化.每次發(fā)作持續(xù)時間短至1～3小時,多則6～24小時,個別病例可長達1周左右.
       你應(yīng)該再檢查是否是周期性低血鉀.
      

      低血鉀型周期性麻痹是以骨骼肌反復(fù)發(fā)作弛緩性麻痹及發(fā)作時血清鉀降低為主要特征.本病系常染色體顯性遺傳,有不完全外顯率.
      臨床表現(xiàn)
      本病是常染色體顯性遺傳,有不完全外顯率.家族史明顯,男孩多見.發(fā)作間歇期患兒多無任何癥狀,無肌萎縮.間歇期可自數(shù)日至數(shù)年不等.發(fā)生麻痹的時間不定,以睡醒及休息時多見.過食碳水化合物,受涼,精神緊張,外傷,感染及經(jīng)期等均為誘發(fā)因素.有時可因肢體浸入冷水而誘發(fā)局部弛緩性麻痹.將該肢體繼之侵入溫水后可漸緩解.
      發(fā)作前往往有前驅(qū)癥狀,如肌肉僵硬,疲乏,四肢知覺異常,困倦,頭痛等,或于發(fā)作前一日有興奮,神經(jīng)過敏,憂慮,煩渴等癥狀.較大兒童對于發(fā)病及其嚴重程度多能預(yù)知.麻痹常自四肢近端肌肉開始,尤其常見的首發(fā)癥狀是雙下肢無力,也可延及肢體遠端.麻痹范圍大小不一,從幾個肌群乃至全身.輕者僅有全身乏力,尚可行走;重者除顏面肌,眼肌,與發(fā)音和言語有關(guān)的肌群,膈肌,括約肌外,全身的骨骼肌均可受累.麻痹程度可為完全性或不完全性.如麻痹范圍廣泛者,有時可致呼吸障礙,心界擴大或心力衰竭.發(fā)作期間腱反射減退或消失感覺正常,知覺及意識亦無變化.每次發(fā)作持續(xù)時間短至1～3小時,多則6～24小時,個別病例可長達1周左右.
      你應(yīng)該再檢查是否是周期性低血鉀.