健康咨詢描述: 血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病是如何診斷的
“中醫(yī)藥學(xué)是一個偉大的寶庫,應(yīng)當(dāng)努力發(fā)掘,加以提高” 成書距今4千多年的中醫(yī)經(jīng)典《內(nèi)經(jīng)》:“因而強(qiáng)力,腎氣乃傷,高骨乃壞”就明確闡述了強(qiáng)直性脊柱炎病因,病理,只要是有臨床經(jīng)驗的中醫(yī)是完全可以根據(jù)此病因,病理,辨證施治,康復(fù)強(qiáng)直性脊柱炎的.教條不作為的人所說的強(qiáng)直性脊柱炎是無法治愈的,這些人只是搪塞無知的患者.找某醫(yī)院不如尋找某中醫(yī).你可以在百度百科搜索‘高骨病',這是強(qiáng)直性脊椎炎的中醫(yī)名稱,它整體的病因,病理,治法都有闡述,它能康復(fù)你的頑疾,如果是血清陰性骨關(guān)節(jié)病你可以查百度百科搜索‘大僂病',大僂病是血清陰性骨關(guān)節(jié)病的中醫(yī)名稱.
血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病是一大類統(tǒng)稱,,強(qiáng)直性脊柱炎是本病的一種,患者的人類白細(xì)胞抗原HLA-B27為陰性,患者的癥狀和體征與強(qiáng)直性脊柱炎是相似的,早期強(qiáng)直性脊柱炎的診斷不明確,很多醫(yī)生會用血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病替代強(qiáng)直性脊柱炎的診斷,但排除了遺傳因素致病的可能性.
本病的治療和強(qiáng)直性脊柱炎是一致的,早期治療效果顯著,治療后基本和正常人一樣.到了中晚期脊柱骨橋形成,通過治療只能達(dá)到疼痛癥狀消失,骨骼變形停止,病情不發(fā)展的程度,這就是醫(yī)生說的臨床治愈.中晚期脊柱骨橋形成,不能通過治療使骨橋消失達(dá)到徹底治愈.
患者確診后就應(yīng)該盡早治療.到專科醫(yī)院正規(guī)化用藥.
祝您健康,希望我的回答對您有所幫助,如有不明,再次提問.
血清陰性脊柱關(guān)節(jié)?。╯eronegative spondyloarthropathy)或稱脊柱關(guān)節(jié)?。╯pondyloarthropathy,SpA)是一組以中軸和/或外周關(guān)節(jié)受累,具有家族聚集傾向,血清RF陰性為特點的相互關(guān)聯(lián)的多系統(tǒng)炎癥性疾病,與HLA-B27有不同程度的相關(guān)性.在SpA范疇內(nèi),目前已認(rèn)識的疾病包括SpA的原型--強(qiáng)直性脊柱炎(AS)以及反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎(ReA),瑞特綜合征(RS),銀屑病性關(guān)節(jié)炎(PsA),炎性腸病性關(guān)節(jié)?。↖BDA),幼年脊柱關(guān)節(jié)?。↗SpA),白塞?。˙D),Whipple病(腸道脂質(zhì)障礙?。?SAPHO綜合征(滑膜炎,痤瘡,膿皰,骨肥厚和骨炎綜合征)和一組分類未定的脊柱關(guān)節(jié)病(uSpA)等.
表3-8 SpA分類標(biāo)準(zhǔn)為(ESSG,1991年)
炎癥性脊柱痛或以下肢為主的非對稱性滑膜炎,加以下至少1項:
1.陽性家族史(AS,銀屑病,ReA,炎性腸?。?
2.經(jīng)醫(yī)生診斷,既往或現(xiàn)在有銀屑病;
3.經(jīng)醫(yī)生診斷,并經(jīng)放射學(xué)或腸鏡證實,既往或現(xiàn)在有炎性腸病;
4.在關(guān)節(jié)炎前1月內(nèi),有尿道炎或?qū)m頸炎(非淋球菌性)或急性腹瀉史;
5.左右臀部交替性疼痛;
6.既往或現(xiàn)在有肌腱附著點炎(如跟鍵或跖鍵附著處疼痛,即足跟痛);
7.雙側(cè)2 ~ 4級或單側(cè)3 ~ 4級骶髂關(guān)節(jié)炎.
據(jù)稱該標(biāo)準(zhǔn)敏感性為87.0%,特異性為86.7%.
SpA診斷標(biāo)準(zhǔn)(Amor,1991年)
1.臨床癥狀或過去史
①腰或背夜間痛,或晨僵(1分);
②非對稱性寡關(guān)節(jié)炎(2分);
③臀區(qū)痛(1分);如為左右交替臀區(qū)痛(2分);
④臘腸樣指(趾)(2分);
⑤足跟痛或其他肯定的肌腱附著點疼痛(2分);
⑥虹膜炎(2分);
⑦發(fā)生關(guān)節(jié)炎前1月內(nèi),有非淋球菌性尿道炎或?qū)m頸炎史(1分);
⑧發(fā)生關(guān)節(jié)炎前1月內(nèi),有急性腹瀉史(1分);
⑨銀屑病,龜頭炎或炎癥性腸病(潰瘍性結(jié)腸炎或節(jié)段性回腸炎)(2分).
2.放射學(xué)表現(xiàn) 骶髂關(guān)節(jié)炎(雙側(cè)2~4級或單側(cè)3~4級)(2分).
3.遺傳背景 HLA-B27陽性或AS,ReA,虹膜炎,炎癥性腸病家族史(2分).
4.對治療的反應(yīng) 服NSAIDs后48小時內(nèi)癥狀明顯改善,停藥后很快復(fù)發(fā)(2分).
以上12項積分≥6分者,可診斷為SpA.
uSpA是指臨床和/或放射學(xué)改變提示有SpA,又不符合任何一種肯定的SpA診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者.對于有下肢非對稱性關(guān)節(jié)炎和/或有炎性脊柱關(guān)節(jié)痛,而無腹瀉,銀屑病,附著點炎癥以及無交替性臀部疼痛和陽性家族史者,應(yīng)考慮為uSpA.對已診斷的uSpA患者應(yīng)進(jìn)行長期隨診,因為有些患者隨病情進(jìn)展,最終可診斷為某種SpA(如AS等).為了明確診斷,應(yīng)詳盡地詢問病史,包括幼年時腰,腿痛及陽性家族史.
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血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病是指血清類風(fēng)濕關(guān)節(jié)因子陰性,脊柱關(guān)節(jié)受累的一組疾病的總稱.這組疾病包括強(qiáng)直性脊柱炎,瑞特綜合征,牛皮癬關(guān)節(jié)炎以及腸病性關(guān)節(jié)病等.之所以把這兒種疾病歸為一類,是因為這幾種疾病在臨床上存在著許多共同之處,如:血清中類風(fēng)濕因子多陰性,都以脊柱(包括骶髂關(guān)節(jié))為主要受累部位;病理改變主要集中在肌腱端周圍和韌帶附著于骨的位置,可以伴眼睛,口腔,腸道,生殖器潰瘍,尿道炎,前列腺炎等皮膚粘膜改變;另外這組病人還常有家族聚集傾向,并與人類白細(xì)胞相關(guān)抗原B2,(HLA—B27)有不同程度的關(guān)聯(lián).也正是由于這組疾病在臨床上的上述共同特點,為有別于血清類風(fēng)濕因子陽性和主要以脊柱關(guān)節(jié)外受累的一些關(guān)節(jié)病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等,故臨床上提出了血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病這一病名.
其診斷有:
脊柱關(guān)節(jié)病的共同特征是:① 大部分患者血清類風(fēng)濕因子陰性;
② 無類風(fēng)濕皮下結(jié)節(jié);
③ 脊柱痛或非對稱性,以下肢關(guān)節(jié)為主的關(guān)節(jié)炎;
④ X線片顯示的骶骼關(guān)節(jié)炎;
⑤ 各種脊柱關(guān)節(jié)病關(guān)節(jié)外表現(xiàn)為:銀屑樣皮疹或指甲改變,眼炎,口腔,腸道或生殖器潰瘍,尿道炎,前列腺炎,結(jié)節(jié)性紅斑,壞死性膿皮病和血栓性靜脈炎;
⑥ 特征性病理變化主要發(fā)生在肌腱末端韌帶附著于骨的部位,即肌腱端炎,而不是關(guān)節(jié)滑膜的炎癥 ;
⑦ 有家族聚集發(fā)病的傾向;
⑧ 與HLA-B27有一定的相關(guān)性,尤其是強(qiáng)直性脊柱炎和Reiter綜合征.( HLA-B27是經(jīng)血清學(xué)測定的HLA-B位點的等位基因,是經(jīng)典的HLA-位點編碼的I類主要組織相容性復(fù)合物基因產(chǎn)物之一.表達(dá)在細(xì)胞表面的I類分子系由HLA-編碼的重鏈,b2微球蛋白和內(nèi)源性多肽形成的穩(wěn)定的三聚體復(fù)合物,其分子量為44KD.現(xiàn)已證實HLA-B27有11個亞類,其中HLA-B2705是大多數(shù)非亞洲人群的主要亞類,而HLA-B2704則是中國人和許多其他亞洲人群最多見的亞類.)
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