運動神經(jīng)元病是什么病??？有什么表現(xiàn)

      運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?；虿《靖腥舅?其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關.單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.
      治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展. 并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善.需指導再次聯(lián)系.
      
      

      您好，您說的這個情況應該可以稱之為脊髓側索硬化綜合征也就是漸凍癥這個霍金得的就是這個疾病。這個目前治療方法很多，但是效果都不是很好。
      

      你好~下面我簡單的給你講一下.運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.
      起病緩慢,病程也可呈亞急性,癥狀依受損部位而定.由于運動神經(jīng)元疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞,腦于顱神經(jīng)運動核以及大腦運動皮質錐體細胞,錐體束,因此若病變以下級運動神經(jīng)元為主,稱為進行性脊髓性肌萎縮癥；若病變以上級運動神經(jīng)元為主,稱為原發(fā)性側索硬化；若上,下級運動神經(jīng)元損害同時存在,則稱為肌萎縮側索硬化；若病變以延髓運動神經(jīng)核變性為主者,則稱為進行性延髓麻痹.臨床以進行性脊肌萎縮癥,肌萎縮側索硬化最常見.
       給你推薦一個方子：
      組成：天麻,全蝎,蜈蚣.共為細末.
      功效：平肝熄風,化痰止痙.
      適應證：風痰阻絡,筋惕肉瞤之運動神經(jīng)元病患者.
      用法：每次2g,每天3次,溫水沖服.
      
      以上是對“運動神經(jīng)元病是什么病啊？有什么表現(xiàn)”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      您好!運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病,臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),其中以上,下運動神經(jīng)元合并受損者為最常見.運動神經(jīng)元病最早癥狀多見于手部分,患者感手指運動無力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見肌束震顫.四肢遠端呈進行性肌萎縮,約半數(shù)以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮,以后擴展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎縮,小腿部肌肉也可萎縮,肌肉萎縮肢體無力,肌張力高(牽拉感覺),肌束顫動,行動困難,呼吸和吞咽障礙等癥狀.如早期病變性雙側錐體束,則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱.
      治療：一,VitE和VitB族口服.二,ATP 100mg,肌注,1/d；輔酶A100μ,肌注,1/d；胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用.三,針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg,口服,2-3次/d；氯苯氨丁酸（Baclofen）50～100mg/d,分次服.四,可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估.五,患肢按摩,被動活動.六,蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效.七,吞咽困難者,以鼻飼維持營養(yǎng)和水分的攝入.八,呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸.九,防治肺部感染.
      

      運動神經(jīng)元病是一系列以上下運動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病.特征表現(xiàn)為肌無力和萎縮,延髓麻痹及錐體束征.主要有以下一些類型和表現(xiàn)：
       1.肌萎縮側索硬化（ALS）：常見首發(fā)癥狀是一側或雙側手指笨拙無力,雙手可成鷹爪,逐漸累積前臂,上臂和肩胛帶肌群,然后擴展至軀干和頸部,最后累及面肌和咽喉肌.受累部位有明顯肌束震顫.雙上肢肌萎縮,肌張力不高,但腱反射亢進,Hoffmann征陽性；雙下肢痙攣性癱瘓,肌張力高,腱反射亢進,Babinski征陽性.一般無感覺障礙.
       2.進行性脊肌萎縮：主要是累及脊髓前角細胞.常見首發(fā)癥狀雙上肢遠端肌肉無力萎縮,逐漸累及前臂,上臂和肩胛肌群.受累肌肉萎縮明顯,肌張力降低,可見肌束震顫,腱反射減弱,病理反射陰性.感覺和括約肌功能一般無障礙.
       3.進行性延髓麻痹：主要侵犯延髓運動核團.主要表現(xiàn)為進行性發(fā)音不清,吞咽困難,飲水嗆咳,咀嚼無力.有時出現(xiàn)強哭強笑,下頜反射亢進,從而真性和假性延髓麻痹并存.
       4.原發(fā)性側索硬化：常見首發(fā)癥狀為雙下肢對稱性僵硬,乏力,行走呈剪刀步態(tài).緩慢進展,逐漸累及雙上肢.四肢呈痙攣性增高,腱反射亢進,病理反射陽性,出現(xiàn)假性球麻痹.感覺無障礙,括約肌功能不受累.