關(guān)于重癥肌無(wú)力.

女 | 20歲 2009-10-08 23:07:30 3人回復(fù) 來(lái)自廣州市

健康咨詢描述: 主要癥狀:重癥肌無(wú)力
發(fā)病時(shí)間:
化驗(yàn)檢查結(jié)果:

曾經(jīng)的治療情況和效果: 曾多次于廣州中山3院住院治療. 效果不是很明顯. 請(qǐng)問(wèn),可以開(kāi)刀徹底治愈嗎?

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2009-10-08 23:12:40 我要投訴

      重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或 用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.本病少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力).
      近年來(lái)根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),本病主要是突觸后膜乙酰膽鹼受體(AChR)發(fā)生的病變所致.很多臨床現(xiàn)象也提示病和免疫機(jī)制紊亂有關(guān).
      重癥肌無(wú)力治療方法
      1.藥物治療:
      (1)抗膽堿脂酶類(lèi)藥物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.
      (2)極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.
      (3)免疫抑制劑:根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用:如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.
      2.胸腺治療:可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療.
      3.血液療法:有條件時(shí)可使用血漿替換療法.
      
      

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2009-10-08 23:12:43 我要投訴

      重癥肌無(wú)力概述:重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力).
      重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病,這類(lèi)疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過(guò)治療可以達(dá)到臨床痊愈(即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學(xué)習(xí),工作,并停止一切治療重癥肌無(wú)力的藥物).
      1.藥物治療:
      (1)抗膽堿脂酶類(lèi)藥物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.
      (2)極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.
      (3)免疫抑制劑:根據(jù)免疫功能情況分別應(yīng)用:如①口服強(qiáng)的松.②靜滴環(huán)磷酰胺.③硫唑嘌呤.
      2.胸腺治療:可考慮胸腺切除術(shù),或鈷60作放射源行胸腺放射治療.
      3.血液療法:有條件時(shí)可使用血漿替換療法.
      現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎,脊髓空洞癥,肌肉萎縮,肌無(wú)力,側(cè)索硬化,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,周期性麻痹,肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等,均屬于“痿證”的范圍,“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證.
      痿證是指筋骨痿軟,肌肉瘦削,皮膚麻木,手足不用的一類(lèi)疾患.臨床上以兩足痿軟,不能隨意運(yùn)動(dòng)者較多見(jiàn),故有“痿辟”之稱(chēng).
      由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,全身營(yíng)養(yǎng)障礙,廢用,外來(lái)?yè)p傷,內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結(jié)構(gòu)異常,遺傳,中毒,代謝異常,感染,變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無(wú)力,肌肉萎縮等.
      中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.中醫(yī)痿癥,其與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營(yíng)養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力,萎縮.同時(shí),脾胃為后天之本,化生氣血,營(yíng)養(yǎng)五臟六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱,氣血生化不足,肌肉無(wú)以營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)致肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉萎縮,肌無(wú)力.治療該病以脾,腎為根本,肝主筋,主人身運(yùn)動(dòng),且肝腎同源,故以健脾益氣,滋補(bǔ)肝腎,生肌起痿,強(qiáng)筋壯骨為主要治則,采用人參,黃芪,全蟲(chóng),龜板,當(dāng)歸等數(shù)幾十種名貴中草藥,研究出強(qiáng)肌康痿系列方劑,經(jīng)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐證實(shí),該藥可使萎縮,無(wú)力的肌肉有不同程度的康復(fù),防止肌肉萎縮及關(guān)節(jié)攣縮變形,療效理想.
      
      

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2009-10-08 23:19:54 我要投訴

      重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力).
       重癥肌無(wú)力的治療
      西醫(yī)治療肌無(wú)力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.
      1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱(chēng)美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗.
      2,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類(lèi)固醇激素及環(huán)磷酰胺等.
      3,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.
       重癥肌無(wú)力的中醫(yī)綜合療法
      根據(jù)臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱,氣血兩虛,肝腎虧虛和脾腎兩虛四個(gè)常見(jiàn)證型,根據(jù)“虛則補(bǔ)之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣,補(bǔ)益氣血,滋補(bǔ)肝腎,溫陽(yáng)補(bǔ)腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血,舒筋活絡(luò)等療法,選用黃芪,人參,白術(shù),當(dāng)歸,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙靈脾,仙茅等通過(guò)內(nèi)服外用以及循經(jīng)藥浴,按摩,針灸等綜合療法治療該病.
      
      以上是對(duì)“關(guān)于重癥肌無(wú)力.”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 重癥肌無(wú)力

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溫馨提示:
不能過(guò)饑或過(guò)飽,同時(shí)各種營(yíng)養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng),不能偏食。

       重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:20歲-30歲女性、50歲-60歲男性 常見(jiàn)癥狀:疲勞、吞咽困難、呼吸困難[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:西醫(yī)藥物治療、中醫(yī)藥物治療
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