肌肉無力，四肢脹痛，

      您好!多發(fā)性肌炎為系統(tǒng)性結(jié)締組織疾病,特點是肌組織出現(xiàn)炎癥,變性等改變（皮膚也常同樣受累,即皮肌炎）,結(jié)果導(dǎo)致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,主要在肢帶肌.
      肌炎分類包括原發(fā)性特發(fā)性多肌炎；兒童型皮肌炎或多肌炎；成人型原發(fā)性特發(fā)性皮肌炎；包涵體肌炎（IBM）；合并惡性腫瘤的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合并各種結(jié)締組織病的重疊綜合征,包括混合性結(jié)締組織病和硬化性皮肌炎.多肌炎和皮肌炎的某些臨床表現(xiàn)與進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥相同,有時與SLE或血管炎相同. 皮肌炎是一種累及皮膚和肌肉的彌漫性炎癥性疾病.僅有肌炎者稱多發(fā)性肌炎（PM）.
      典型的皮肌炎皮膚損害是以眼瞼為中心的水腫性紫紅色斑片,手指關(guān)節(jié)及肘膝關(guān)節(jié)伸側(cè)對稱性角化性紅色斑丘疹,表面有細(xì)小鱗屑.肌肉損害以對稱性四肢近端肌無力,酸痛,觸痛,腫脹,萎縮為特征.食管,咽部,心,肺,肝等亦可累及.全身可有不規(guī)則發(fā)熱,關(guān)節(jié)疼痛,貧血,消瘦,乏力等癥狀.
      本病多發(fā)于35～60歲,亦可見于其他年齡.女性多于男性,文獻(xiàn)報道達(dá)到2∶1.部分患者常伴發(fā)惡性腫瘤,年齡越大,伴發(fā)惡性腫瘤機(jī)會越大.
      診斷要點：
      1,皮損為以雙上瞼為中心的紫紅色實質(zhì)性水腫性斑片,Goftront征及甲皺襞出現(xiàn)暗紅斑和瘀點等.
      2,一般四肢近端先發(fā)生肌無力及肌痛,以后變硬,晚期肌肉消瘦,萎縮,纖維變性.
      3,24小時尿肌酸,醛縮酶,乳酸脫氫酶或肌酸磷酸激酶中一項增高.
      4,肌電圖呈肌源性改變,病肌電位明顯降低.5,病理檢查肌肉肌纖維橫紋消失,變性,壞死,間質(zhì)炎性細(xì)胞浸潤.
      上述情況可以用中醫(yī)治療一下,中醫(yī)藥全面調(diào)理,副作用是比較小的,效果是比較理想的.