脊髓小腦萎縮癥需要哪些檢查，大

      做磁供震或增強(qiáng)磁共震既可確診.脊髓小腦萎縮癥就是我們常說的小腦萎縮病。這種病具有明顯的家族遺傳的現(xiàn)象。此病是屬于神經(jīng)系統(tǒng)病。在父輩當(dāng)中只要有一個(gè)人可能患有這種病，那么子女患有這種疾病的概率將高達(dá)百分之五十。當(dāng)患者出現(xiàn)了這種疾病之后走路會感覺到搖搖晃晃，形同企鵝一樣，所以有的人又把這種病叫做是企鵝病。中醫(yī)認(rèn)為發(fā)生小腦萎縮的毛病常與腎虛關(guān)系密切，把這種病歸為了痿證的行列。
      

      本病病因不明,但大多有家族遺傳傾向,20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳,而20歲以后起病者則多為常染色體顯性遺傳.國內(nèi)外眾多學(xué)者經(jīng)過長期研究,將Friedreich共濟(jì)失調(diào)缺陷基因定位于9q13～q21,將OPCA遺傳基因定位于6p24～p23之間.同時(shí)發(fā)現(xiàn)與病毒感染,免疫缺陷,生化酶缺乏及DNA修復(fù)功能異常等諸多因素有關(guān),但其確切病因尚不十分清楚. 病理方面,其表現(xiàn)多種多樣,常見的有神經(jīng)細(xì)胞的萎縮,變性,髓鞘的脫失,膠質(zhì)細(xì)胞輕度增生,從而出現(xiàn)小腦半球及蚓部,小腦中下腳廣泛變性,浦肯野細(xì)胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神經(jīng)細(xì)胞萎縮或消失,繼發(fā)膠質(zhì)細(xì)胞增生,后根與脊神經(jīng)節(jié)變性,髓鞘脫失,尤其在腰,骶段脊髓更為明顯.亦可見到大腦皮質(zhì),基底核,丘腦,橋腦基底核等腦干部分核團(tuán)的變性.
      建議到大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查確定,應(yīng)用中藥進(jìn)行調(diào)理治療
      
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