請問，我會感染HIV嗎？謝謝!

      您好!
       （一）形態(tài)結構
      病毒呈球形,直徑100~120nm,電鏡下可見一致密的圓錐狀核心,內含病毒RNA分子和酶（逆轉錄酶,整合酶,蛋白酶）,病毒外層囊膜系雙層脂質蛋白膜,其中嵌有gp120和gp41,分別組成刺突和跨膜蛋白.囊膜內面為P17蛋白構成的衣殼,其內有核心蛋白包裹RNA.
      （二）基因結構及編碼蛋白的功能
      HIV基因組長約9.2~9.7kb,含gag,Pol,env,3個結構基因,及至少6個調控基因（Tat Rev,Nef,Vif,VPU,Vpr）并在基因組的5′端和3′端各含長末端序列.HIV LTR含順式調控序列,它們控制前病毒基因的表達.已證明在LTR有啟動子和增強子并含負調控區(qū).
      1.gag基因能編碼約500個氨基酸組成的聚合前體蛋白,經蛋白酶水解形成P17,P24核蛋白,使RNA不受外界核酸酶破壞.
      2.Pol基因編碼聚合酶前體蛋白,經切割形成蛋白酶,整合酶,逆轉錄酶,核糖核酸酶H,均為病毒增殖所必需.
      3.env基因編碼約863個氨基酸的前體蛋白并糖基化成gp160,gp120和gp41.gp120含有中和抗原決定簇,已證明HIV中和抗原表位,在gp120 V3環(huán)上,V3環(huán)區(qū)是囊膜蛋白的重要功能區(qū),在病毒與細胞融合中起重要作用.gp120與跨膜蛋白gp41以非共價鍵相連.gp41與靶細胞融合,促使病毒進入細胞內.實驗表明gp41亦有較強抗原性,能誘導產生抗體反應.
      4.TaT 基因編碼蛋白可與LTR結合,以增加病毒所有基因轉錄率,也能在轉錄后促進病毒mRNA的翻譯.
      5.Rev基因產物是一種順式激活因子,能對env和gag中順式作用抑制序(Cis-Acting repression sequance,Crs) 去抑制作用,增強gag和env基因的表達,以合成相應的病毒結構蛋白.
      6.Nef基因編碼蛋白P27對HIV基因的表達有負調控作用,以推遲病毒復制.該蛋白作用于HIv cDNA的LTR,抑制整合的病毒轉錄.可能是HIV在體內維持持續(xù)感集體所必需.
      7.Vif基因對HIV并非必不可少,但可能影響游離HIV感染性,病毒體的產生和體內傳播.
      8.VPU基因為HIV-1所特有,對HIV的有效復制及病毒體的裝配與成熟不可少.
      9.Vpr基因編碼蛋白是一種弱的轉錄激活物,在體內繁殖周期中起一定作用.
      HIV-2基因結構與HIV-1有差別：它不含VPU基因,但有一功能不明VPX基因.核酸雜交法檢查HIV-1與HIV-2的核苷酸序列,僅40%相同.env基因表達產物激發(fā)機體產生的抗體無交叉反應.
      （三）培養(yǎng)特性
      將病人自身外周或骨髓中淋巴細胞經PHA刺激48~72小時作體外培養(yǎng)（培養(yǎng)液中加IL2）1~2周后,病毒增殖可釋放至細胞外,并使細胞融合成多核巨細胞,最后細胞破潰死亡.亦可用傳代淋巴細胞系如HT-H9,Molt-4細胞作分離及傳代.
      HIV動物感染范圍窄,僅黑猩猩和長臂猿,一般多用黑猩猩做實驗.用感染HIV細胞或無細胞的HIV濾液感染黑猩猩,或將感染HIV黑猩猩血液輸給正常黑猩猩都感染成功,邊續(xù)8個月在血液和淋巴液中可持續(xù)分離到HIV,在3~5周后查出HIV特異性抗體,并繼續(xù)維持一定水平.但無論黑猩猩或長臂猿感染后都不發(fā)生疾病.
      （四）抵抗力
      HIV對熱敏感.56℃30分失去活性,但在室溫保存7天,仍保持活性.不加穩(wěn)定劑病毒-70℃冰凍失去活性,而35%山梨醇或50%胎牛血清中-70℃冰凍3個月仍保持活性.對消毒劑和去污劑亦敏感,0.2%次氯酸鈉0.1%漂白粉,70%乙醇,35%異丙醇,50%乙醚,0.3%H2O20.5%來蘇爾處理5′能滅活病毒,1%NP-40和0.5%triton-X-100能滅活病毒而保留抗原性.對紫外線,γ射線有較強抵抗力.
      祝您早日康復,再見!