重癥肌無(wú)力和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一樣嗎
健康咨詢描述： 重癥肌無(wú)力和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一樣嗎
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回復(fù)區(qū)
重癥肌無(wú)力和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病不一樣。重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的，骨骼肌收縮無(wú)力為主要癥狀。臨床主要表現(xiàn)為上眼瞼下垂，吞咽困難，講話無(wú)力，甚至呼吸困難。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是人體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損而逐漸進(jìn)展的一組疾病，包括肌萎縮側(cè)索硬化，進(jìn)行性延髓麻痹，原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性肌萎縮。
疾病百科| 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
溫馨提示：
早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明，選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核，以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存，而不累及感覺(jué)系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>
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