健康咨詢描述: 雙方都是a基因突變型地貧,男方是aaWS/aa女方是aCSa/aa唐篩HCG偏高,做了無(wú)創(chuàng)結(jié)果都是低風(fēng)險(xiǎn),男方是B型血,女方O型血,對(duì)要小孩有影響嗎
指導(dǎo)意見(jiàn):
在基因突變的情況下,兒童首先會(huì)出現(xiàn)一些發(fā)育異常,如先天性心臟病、唇腭裂或多指畸形。其次,還有一些疾病,如哮喘和自閉癥。通過(guò)此時(shí)對(duì)孩子進(jìn)行家譜調(diào)查,可以發(fā)現(xiàn)孩子的父母和其他親屬?zèng)]有這些疾病,而孩子患有這些疾病。這表明孩子的基因存在異常突變,導(dǎo)致一系列疾病癥狀。
指導(dǎo)意見(jiàn):
如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者,則要為孕婦腹中的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。
一般來(lái)說(shuō),夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因,則胎兒不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果。
如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血,1/2的幾率和雙親一樣帶有基因,但不至于致命或嚴(yán)重影響健康,且有1/4的幾率可能完全正常。
如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地貧,醫(yī)生會(huì)建議孕婦終止妊娠,如果是正?;蜉p型地貧兒,則可以繼續(xù)妊娠。
本品補(bǔ)氣養(yǎng)血。用于氣血雙虧,四肢無(wú)力,腰膝酸軟,...[說(shuō)明書]
本品益氣補(bǔ)血,健脾養(yǎng)心。用于心脾兩虛,氣血不足所...[說(shuō)明書]
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