重癥肌無(wú)力會(huì)有什么癥狀？

      主要表現(xiàn)為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時(shí)肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌,出出復(fù)視,最后眼球可固定,眼內(nèi)肌一般不受累.此外延髓支配肌,頸肌,肩胛帶肌,軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構(gòu)音不清而帶鼻音,由于下頜,軟鄂及吞咽肌,肋間肌等無(wú)力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難.癥狀的暫時(shí)減輕,緩解,復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征.根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型,延髓肌受累型及全身型,極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速,在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無(wú)力和呼吸困難,各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變.兒童型重癥肌無(wú)力指新生兒至青春期發(fā)病者,除個(gè)別為全身型外,大多局限為眼外肌.
      

      你好，輕輕的癥狀渾身無(wú)力，重的，呼吸肌肉無(wú)力，影響呼吸，會(huì)氣短，嚴(yán)重危機(jī)生命
      

      病情分析：
      重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑，治療后癥狀減輕。
      指導(dǎo)意見：
      患者肌無(wú)力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無(wú)力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最為常見，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌無(wú)力常從一組肌群開始，范圍逐步擴(kuò)大。
      
      以上是對(duì)“重癥肌無(wú)力會(huì)有什么癥狀？”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      最常見的癥狀是眼瞼無(wú)力(上瞼下垂)，眼肌乏力，這將引起復(fù)視，以及活動(dòng)后，肌肉特別易疲勞。在患有重癥肌無(wú)力的病人中，40%眼肌首先受累，最后可有85%的患者受累，說話和吞咽困難以及雙側(cè)上臂和下肢無(wú)力也是常見的癥狀。
      指導(dǎo)意見：
      常用感應(yīng)電持續(xù)刺激，受損肌反應(yīng)及迅速消失。此外，也可行肌電圖重復(fù)頻率刺激試驗(yàn)，低頻刺激波幅遞減超過10%以上，高頻刺激波幅遞增超過50%以上為陽(yáng)性。單纖維肌電圖出現(xiàn)顫抖(Jitter)現(xiàn)象延長(zhǎng)，延長(zhǎng)超過50微秒者也屬陽(yáng)性。
      

      病情分析：
      你好，癥肌無(wú)力早期癥狀1.全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來(lái)，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。
      指導(dǎo)意見：
      病人的肌無(wú)力癥狀休息一會(huì)兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點(diǎn)活又會(huì)顯著加重，好像是裝出來(lái)似的。這種病人大多同時(shí)伴有眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀。