健康咨詢描述: 問題描述:CT所見;左側(cè)眼球內(nèi)可見片狀高密度影,其內(nèi)可見小結(jié)節(jié)狀致密影.雙眼晶狀體大小,形態(tài)正常,密度均勻.雙眼視神經(jīng),眼外肌無增粗.眼眶壁骨質(zhì)未見異常.
此病是一種來源于光感受器前體細胞的惡性腫瘤。常見于3歲以下兒童,具有家族遺傳傾向,可單眼、雙眼先后。視網(wǎng)膜母細胞瘤的臨床表現(xiàn)復(fù)雜,可表現(xiàn)為結(jié)膜內(nèi)充血、水腫、角膜水腫、虹膜新生血管、玻璃體混濁、眼壓升高及斜視等。本病易發(fā)生顱內(nèi)及遠處轉(zhuǎn)移,常危及患兒生命,因此早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療是提高治愈率、降低死亡率的關(guān)鍵。
病情分析:
視網(wǎng)膜母細胞瘤(RB)其發(fā)病與RB基因有關(guān).據(jù)統(tǒng)計1/3的RB為遺傳型,另2/3為非遺傳型,非遺傳型為基因突變所致,
指導意見:
此類不遺傳.遺傳型RB基因定位于12q-14,依染色體缺失節(jié)段大小不同,常伴有輕重不同的全身異常指導意見:還沒有很好的預(yù)防措施.因此早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療是提高治愈率、降低死亡率的關(guān)鍵.
以上是對“視網(wǎng)膜母細胞瘤”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
問題分析:你好,視網(wǎng)膜母細胞瘤是性質(zhì)最嚴重和危害性最大的一種惡性視網(wǎng)膜腫瘤。容易發(fā)生原處轉(zhuǎn)移,多發(fā)生于小兒。
指導意見:
其常用的治療方法:手術(shù)治療,包括眼球摘除、眼眶內(nèi)容摘除;外部放射治療,局部治療比如光凝治療、冷凍治療、加熱治療以及淺層鞏膜貼敷放射治療,還可以化療等。
病情分析:
你好,視網(wǎng)膜母細胞瘤是性質(zhì)最嚴重和危害性最大的一種惡性視網(wǎng)膜腫瘤。容易發(fā)生原處轉(zhuǎn)移,多發(fā)生于小兒。
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指導意見:
其常用的治療方法:手術(shù)治療,包括眼球摘除、眼眶內(nèi)容摘除;外部放射治療,局部治療比如光凝治療、冷凍治療、加熱治療以及淺層鞏膜貼敷放射治療,還可以化療等
病情分析:
你好,這是一種起源于胚胎視網(wǎng)膜細胞的惡性腫瘤,多發(fā)生于3歲以前。發(fā)病率在眼部腫瘤中占據(jù)首位,占眼部腫瘤的33.8%,眼內(nèi)腫瘤為70%。由于此瘤惡性程度高,并可引起全身轉(zhuǎn)移而招死亡,發(fā)現(xiàn)與治療較晚者,風險因素較大。
指導意見:
建議早期診斷十分重要,不僅決定眼球是否需要摘除,還關(guān)系到病人的生命只要診斷及時,處理得當,治愈率可達50%以上。對單眼和雙眼母細胞瘤,應(yīng)分別對對待
病情分析:
你好!視網(wǎng)膜母細胞瘤(RB)其發(fā)病與RB基因有關(guān)。據(jù)統(tǒng)計1/3的RB為遺傳型,另2/3為非遺傳型,非遺傳型為基因突變所致,此類不遺傳。遺傳型RB基因定位于12q-14,依染色體缺失節(jié)段大小不同,常伴有輕重不同的全身異常
指導意見:
還沒有很好的預(yù)防措施。因此早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療是提高治愈率、降低死亡率的關(guān)鍵。
以上是對“視網(wǎng)膜母細胞瘤”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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